慢性肾病矿物质和骨障碍

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摘要

肾损伤的肾损伤和疾病的早期阶段产生多器官系统生物学的破坏将无法识别,直到其elucid …

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慢性肾病矿物质和骨障碍

摘要

通过肾损伤肾损伤和疾病的早期阶段产生的多器官系统生物学的破坏是无法识别,直到其慢性肾病矿物质骨症(CKD-MBD)的调查中阐明。无序系统生物学使CKD-MBD中,有利于慢性肾脏病患者心血管风险增加的主要组成部分。该综合征的结果,除了之前确认的肾性骨病(ROD),CKD患者增加心血管疾病的死亡率。在CKD-MBD的成立是最近才实现了与肾脏疾病的早期影响。其病理生理学涉及由肾脏修复所产生循环因子和新发现的激素,如FIBR州生长因子23(FGF-23)和裂解的Klotho。从一开始前进时,多器官系统导致的病理生理学的破坏先前识别为继发性甲状旁腺功能亢进,高磷血症,骨化三醇不足,ROD是现在并入CKD-MBD综合征,与血管疾病(特别是钙化)沿和心脏疾病(特别是肥大和心脏衰竭)。新的病理生理学带来关注极端需要治疗的CKD-MBD,这是目前专注于该综合征的后期部件的进步,并且已经在临床试验中不影响与综合征相关的死亡率被证明。[123 ]

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