钙敏感受体,拟钙剂和心血管慢性肾脏病钙化

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摘要

肾功能损伤变为连同不安钙,磷酸盐,和维生素d代谢,导致继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)…。

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钙敏感受体,拟钙剂和心血管慢性肾脏病钙化

肾功能障碍与紊乱的钙,磷酸盐,和维生素d代谢,导致继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)伴随而来。这些矿物质代谢紊乱与软组织钙化,特别是动脉,心脏瓣膜,心肌和,最终与在慢性肾脏疾病(CKD)的死亡率的增加的风险关联。 SHPT可能导致心血管钙化的其他机制,包括甲状旁腺激素(PTH)的受损的效果,对心血管结构降低的钙敏感受体(CAR)的表达。 PTH可通过受体,1型PTH / PTHrP的受体,通常归因于PTH相关PEPT起到活化血管钙化的直接作用IDE(PTHrP的)。在血管细胞车上还可以对血管矿化发挥作用,通过其极大地降低表达动脉粥样硬化钙化人体动脉建议。拟钙剂化合物增加车敏感性细胞外钙有效地降低血清PTH,钙,和磷酸透析患者SHPT。他们上调血管细胞汽车和尿毒症状态减轻血管矿化。在这篇文章中,SHPT,SHPT的医疗和手术矫正的影响的情况下,与心血管钙化相关的病理生理机制,在血管结构汽车的生物学及其在CKD状态函数,最后角色由汽车发挥和其调制通过对尿毒症相关的心血管疾病的钙剂钙化回顾

关键词

calcimimeticscalcium receptorhyperparathyroidismparathyroid hormonerenal osteodystrophyvascular钙化

作者声明没有竞争利益

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