家族性甲状旁腺功能亢进综合症的管理:MEN1,MEN2,MEN4,HPT-颚肿瘤,家族性分离甲状旁腺功能亢进,FHH和新生儿重症甲状旁腺功能亢进

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摘要

尽管原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)通常表示一个共同的内分泌紊乱,成为高钙血症的更常见的原因在outpatien …

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家族性甲状旁腺功能亢进综合症的管理:MEN1,MEN2,MEN4,HPT-颚肿瘤,家族性分离甲状旁腺功能亢进,FHH和新生儿重症甲状旁腺功能亢进

虽然原发性甲状旁腺(PHPT)通常表示一种常见的内分泌紊乱,是在门诊病人高钙血症的更常见的原因,PHPT的家族形式(FPHPT)占整体功能亢进症的不超过2-5%。在过去的几十年,在这两个分子和生化放射学评价很多技术进步已经作出,并了解这些疾病实质性的进展已经达到。差异都在各个hyperparathyroid综合征形式中的发病机制和临床表现存在,并且,由于FPHPT频繁关联到其他内分泌,增殖和/或功能障碍,也如非内分泌肿瘤,在每个综合征变化发生的临床谱,它的伯爵是严格决定ÿ临床检测用于适当地防止并发症(即肾和骨疾病)。在这篇综述中,临床生化特征,并且每个FPHPT形式的诊断程序将总结和外科和药理学方法来FPHPT一般概述也已经考虑。

关键词

家族性原发性家族的hyperparathyroidismpathogenesis家族性原发性hyperparathyroidismparathyroid tumoursView全文的初级hyperparathyroidismbiochemical临床诊断
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