主题回顾:变构的膜受体

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膜受体的变构调节已被广泛研究,在过去三个十年,现在被认为是一个重要的间接米…

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主题回顾:变构的膜受体

的膜受体的变构调节已被广泛研究,在过去的三十年,现在认为是受体功能的控制中起重要的间接机制。 GABAA受体上的变构部位是最广泛的处方药睡觉,苯二氮卓的目标。西那卡塞,钙敏感受体的别构增强剂,用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进。变构配体可能是特别有价值的,以控制其选择性正构激动剂或拮抗剂的设计已经难以捉摸受体,例如毒蕈碱性乙酰胆碱受体。

BiochemistryBiotechnologyDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceG蛋白偶联receptorsligand门控离子channeltyrosineき核苷酸酶receptorsallosteric enhancerguanylate环化酶receptortransmembrane螺旋

变构调节剂可以是控制用于其中正位激动剂或拮抗剂的设计已经难以捉摸受体特别有价值。

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占国报告湛郭膏是一名科学家在分子识别部分,生物有机化学,NIDDK,NIH的实验室。学医后,他的极大兴趣,G蛋白偶联受体的作用机制。他的两个研究领域目前在荷兰关注腺苷受体在莱顿 - 阿姆斯特丹中心他的博士论文工作,为药物研究。他一直在同种著述颇丰腺苷受体的空间位调制

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肯尼斯A.雅各布森肯尼斯雅各布森是生物有机化学,NIDDK,NIH的实验室的分子识别科科长。他是一位医药化学家与研究集中在受体的核苷和核苷酸。雅各布森完成了他的博士研究在美国加州圣迭戈,美国,大学于1981年,在魏茨曼科学研究所,雷霍沃特,以色列随后的博士后工作。最近,他曾担任美国化学学会药物化学分部主席。他是在药理学和毒理学(科学信息研究所)一“高引用率研究员”,并获得第一丽安娜Fassina奖嘌呤俱乐部于1996年,以及华盛顿的化学学会希勒布兰德奖2003为“中的G蛋白偶联受体的药物化学杰出的研究贡献”。

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